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掌跖角化病的类型症状

作者:佚名 文章来源:本站原创 点击数: 更新时间:2014-5-17 17:02:52
  

    掌跖角化病(keratosis palmaris etplantaris)是一组以掌跖部弥漫性或局限性角化过度为特症的遗传性皮肤病。属于一种常染色体显性遗传病,有明显的家族性,可代代相传或遗传数代终止,无阳性家族史的可追溯。可自幼发病,也可于儿童期或青春期发病,但均有家族史。

 

    中医上讲掌跖角化病是掌跖角化过度,以弥漫性或局限性掌跖增厚为主要临床表现的一类皮肤病,本病在中医医学文献中未见明确病名记载,个别类型相当于中医的“厚皮疮”。掌跖角化病的病因机理在中医中为:禀赋不足,肝肾阴虚,阴精不足,不能荣养肌肤;禀赋不足,脾肾阳虚,温煦无力,气血不达四末,肌肤失养;脾气虚损,气血生成不足,不能营养肌肤。

    主要症状表现为出生时或生后不久掌跖及指、趾屈侧皮肤先发红,逐渐增厚,转变为黄色角化物。其表面平滑,形如多发性鸡眼,一般多广泛发生,两侧对称,无自觉症状,但有时瘙痒,痛觉及触觉均迟钝。至冬季往往发生裂隙,则感觉疼痛。掌、跖的球状部分病变特别明显,脚跟也可被涉及。少数患者的肘、膝、胫、踝亦可受累,但不侵犯足弓,甲板增厚无光泽,也可伴有先天性秃发。

    自新生儿期一直到幼年常可见此病状。往往兼患精神病、震颤及全身的半边萎缩,或合并其他外胚叶缺陷病。

    本病有许多不同的临床类型,常见的有:  

     (一)弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratoderma 为常染色体显性遗传。常在婴儿期发病,亦可迟至儿童期。初期病变为局灶性,0.5岁后才为掌跖部弥漫性皮损,表现为境界清楚的坚硬角化斑块,呈黄色,蜡样外观,边缘常呈淡红色,掌跖可单独或同时受累,一般不扩展至手足背面。可伴有掌跖多汗,甲板增厚浑浊。  

     (二)斑点状掌跖角化病(punctate keratosis of the palms and soles 为常染色体显性遗传病。可发于任何年龄,以青春期多见。典型皮损为掌跖部角化性丘疹,多呈圆形或卵圆形,黄色,直径210mm,散在分布或排列成片状或线状,角质丘疹脱落后可呈现火山口样小凹陷。少数患者可累及手足背及肘膝部,一般不伴手足多汗。 

    (三)表皮松解性掌跖角化病:表皮松解性掌跖角化病组织象与表皮松解性角化过度型鱼鳞病相同

    (四)点状(丘疹性)掌跖角化病:点状掌跖角化病时,角质层内可见致密的角化不良柱,角化过度区下方生发层呈杯状凹陷,而真皮无炎症;

    (五)Meld型掌跖角化病:常伴有掌跖多汗,甲板增厚,其他部位出现银屑病样损害

    掌跖角化症是一种遗传性皮肤病,患者手掌或是足趾部位会有明显的角化现象,不仅给患者的健康皮肤带来损害,还给患者的心理带来一定的压力。患者一定要及时治疗,以免延误病情,更加不利于皮肤的治疗。北京同春堂是一家拥有400年历史的中医世家,在治疗皮肤病方面具有非常高的权威,院长刘辉是明清两代御医的第七代传人,致力于家传古方和现代科技的完美融合,独创顽固皮肤病中医特色疗法,多年来治愈了无数被皮肤病困扰的患者,各位看者如有问题可以点击咨询专家。



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